Api Immunal II generacji:
REGENERACJA

3 ekstrakty:
propolis, głóg,
ostropest plamisty

299,00 zł brutto

Najniższa cena w ciągu ostatnich 30 dni: 299,00 zł

suplement diety w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (dojelitowych)
[60 kapsułek / 34,2g]

Zawiera:
ekstrakt z głogu, ekstrakt z ostropestu plamistego oraz Ekstrakt Propolisowy ApiNano™

Najlepiej spożyć przed końcem: 07.2026

EAN: 5906874276426

SKU: 01_AI_05 Kategoria:

Opis

Api Immunal Generacja II to suplementy diety w postaci kapsułek twardych, stanowiące kompozycję Ekstraktu Propolisowego ApiNano™ ze standaryzowanymi ekstraktami roślinnymi. W II generacji produktów całkowicie wyeliminowane zostały wszelkiego rodzaju wypełniacze typu celuloza mikrokrystaliczna czy krzemionka. W kapsułce znajdują się jedynie naturalne składniki, czyste chemicznie oraz mikrobiologicznie, produkowane wyłącznie na terenie Unii Europejskiej. 

Gotowe suplementy wytwarzane są w Polsce zgodnie z systemem ISO 22000:2018 zawierającym HACCP.
Każdy produkt przed wysyłką poddawany jest szczegółowej kontroli jakości oraz opatrzony plombą holograficzną.
Gwarantuje ona, że słoik nie był odkręcony ani uszkodzony w trakcie transportu.

SKŁADNIKI:

  • ekstrakt z głogu (Crataegus curvisepala Lindm. syn. C. rhipidophylla Gand. syn. C. oxyacantha L.) standaryzowany na 2,5% hyperozydu
  • ekstrakt z ostropestu plamistego (Silybum marianum (L.) Gaertner) standaryzowany na 80% sylimaryny
  • hydroksypropylometyloceluloza (składnik otoczki kapsułki)
  • Ekstrakt Propolisowy ApiNano™ (Propolis cera) standaryzowany na 16% związków fenolowych
  • amidowana pektyna
  • woda

SZCZEGÓŁOWE INFORMACJE O Ekstrakcie Propolisowym ApiNano™:

WŁAŚCIWOŚCI POZOSTAŁYCH SKŁADNIKÓW:

Przy każdej podanej informacji w nawiasach znajdują się cyfrowe odnośniki do jej dowodów naukowych. Odpowiednio ponumerowane pozycje znajdziesz w umieszczonej poniżej bibliografii.

Podstawa prawna:
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 432/2012 z dnia 16 maja 2012 r. ustanawiające wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych dotyczących żywności, innych niż oświadczenia odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby oraz rozwoju i zdrowia dzieci

  • stosowanie głogu ułatwia wyciszenie w stanach napięcia nerwowego, zmniejsza napięcie, drażliwość, dzięki czemu stosowany jest przy bezsenności [3, 5, 7];
  • poprawia funkcje serca, przepływ krwi w naczyniach wieńcowych oraz w przypadku arytmii obniża poziom cholesterolu [1, 2, 6, 7];
  • wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe [1, 2];
  • jest antyoksydantem, zawiera w składzie polifenole, które wspierają walkę z wolnymi rodnikami [2, 4];
  • reguluje układ pokarmowy poprzez poprawę trawienia; zawiera taniny, które mają działanie przeciwbiegunkowe [3, 7];
  • działa przeciwskurczowo, dlatego stosowany jest w leczeniu astmy [3, 4, 7];
  • obniża poziom glukozy we krwi, reguluje wydzielanie insuliny oraz działa ochronnie na komórki trzustki [8];
  • hyperozyd:
    • zapobiega nowotworom [9, 10, 11];
    • ochrania mózg, neurony, serce, nerki, płuca, naczynia krwionośne, kości, stawy i wątrobę [11];
  • ostropest plamisty stosowany jest w lecznictwie od starożytności [4, 5, 7];
  • pomaga uszkodzonym komórkom wątroby odzyskać sprawność [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8];
  • wspomaga pracę wątroby oraz niweluje niestrawność [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8];
  • sylimaryna działa detoksykująco i chroni wątrobę [2, 8];
  • sylimaryna wspiera oczyszczające funkcje wątroby [2, 8];
  • wzmaga syntezę białka i wpływa na wytwarzanie nowych hepatocytów [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8];
  • pobudza wydzielanie żółci [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8];
  • sylimaryna zawiera silny inhibitor transportera hormonów tarczycy MCT8 [9];
  • dzięki zawartości antyoksydantów ogranicza ilość wolnych rodników powstających w procesie metabolizmu alkoholu czy leków [10];
  • w badaniach laboratoryjnych potwierdzono skuteczność w leczeniu komórek raka prostaty, co przypisuje się hamowaniu ekspresji CD44 [11];
  • łagodzi przebieg endometriozy, menopauzy oraz przyczynia się do zmniejszenia obfitości krwawienia [12, 13].
Bibliografia:
  1. Zhang PC, Xu SX., A new flavonoid ketohexofuranoside from leaves of Crataegus pinnatifida Bge. var. major N.E.Br. Chinese Chemicals Letters 2000; 11:895-6
  2. Bartosz Kulczyński, Anna Gramza-Michałowska, Problemy higieny i epidemiology 2016, 97(1): 24-28
  3. Dominika Król, Głóg (Crataegus monogyna (L.), Crataegus oxyacantha (L.)) – cenną rośliną leczniczą, Postępy Fitoterapii 2/2011, s. 122-126
  4. Fong HHS, Bauman JL. Hawthorn. Journal of cardiovascular nursing 2002
  5. Liu P, Kallio H, Yang B. Phenolic compounds in hawthorn (Crataegus grayana) fruits and leaves and changesduring fruit ripening, Joural of Agricultural anf Food Chemistry, 2011, 59(20):11141-11149
  6. Harry H S Fong ,Jerry L Bauman, Hawthorn, The Journal of cardiovascular nursing, 2002 Jul;16(4):1-8.
  7. Stephen Dahmer , Emilie Scott, Health effects of hawthorn, American Family Physician 2010 Feb 15;81(4):465-8.
  8. Izadpanah Gheitasi, Feryal Savari, Ghaidafeh Akbari, Jamshid Mohammadi,Ali Reza Fallahzadeh and Hossein Sadeghi, Molecular Mechanisms of Hawthorn Extracts in Multiple Organs Disorders in Underlying of Diabetes: A Review, International Journal of Endocrinology 2022; 2022: 2002768.
  9. Dong, J.W.; Kuang, Z.A.; Yin, M.X.; Liu, X.J.; Liu, Y.; Deng, H.B. Hyperoside exerts its anti-tumor activity by reducing the PD-L1 level in non-small cell lung cancer. Acta Pharm. Sin. 2021, 56, 1–16
  10. Hu, Z.Y.; Zhao, P.J.; Xu, H.F. Hyperoside exhibits anticancer activity in non-small cell lung cancer cells with T790M mutations by upregulating FoxO1 via CCAT1. Oncol. Rep. 2020, 43, 617–624
  11. Sijin Xu, Shuaipeng Chen,Wenxin Xia, Hong Sui, Xueyan Fu, Hyperoside: A Review of Its Structure, Synthesis, Pharmacology, Pharmacokinetics and Toxicity, Molecules 2022 May 7;27(9):3009
  1. Mateusz Emanuel Senderski „Zioła w leczeniu dolegliwości i chorób układu trawiennego oraz wątroby i trzustki” Wydawca Mateusz E. Senderski, Podkowa Leśna 2009 rok, str. 199-200
  2. Dr Henryk Róźański „Sylimaryna, sylimarol i ostropest” Medycyna dawna i współczesna 2007, http://rozanski.li/48/sylimaryna-sylimarol-i-ostropest/
  3. Stanisław Kohlmunzer „Farmakognozja” Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2016, str. 190-193
  4. Przegląd Reader’s Digest „Uzdrawiająca moc witamin, minerałów i ziół” Warszawa 2000, str. 128-129
  5. Dr James A. Duke „Księga zdrowia. Ziołowa apteka domowa” wyd. publicat, Poznań 2011, str. 161, 203, 244, 251, 260, 295, 404-405
  6. Dietrich Frohne „ Leksykon roślin leczniczych” Wyd. MedPharm Polska Wrocław 2010, str. 468-470
  7. Katarzyna Karłowicz-Bodalska, Tadeusz Bodalski „Znaczenie surowców roślinnych w leczeniu schorzeń wątroby” Borgis – Postępy Fitoterapii 3/2007, str. 155-167
  8. Mahmood Bahmani, Hedayatollah Shirzad, Samira Rafieian, Mahmoud Rafieian-Kopaei „Silybum marianum: Beyond Hepatoprotection” Journal of Evidence-Based Integrative Medicine 02.2015,
  9. Jörg Johannes, Roopa Jayarama-Naidu, Franziska Meyer, Eva Katrin Wirth, Ulrich Schweizer, Lutz Schomburg, Josef Köhrle, and Kostja Renko, Silychristin, a Flavonolignan Derived From the Milk Thistle, Is a Potent Inhibitor of the Thyroid Hormone Transporter MCT8, Endocrinology 2016 Apr;157(4):1694-701,
  10. Flora, Kenneth MD; Hahn, Martin MD; Rosen, Hugo MD; Benner, Kent MD , Milk Thistle (Silybum marianum) for the Therapy of Liver Disease, American Journal of Gastroenterology 93(2):p 139-143, February 1998.
  11. Paula R. Davis-Searles, Yuka Nakanishi, Nam-Cheol Kim,Tyler N. Graf, Nicholas H. Oberlies, Mansukh C. Wani, Monroe E. Wall, Rajesh Agarwal, David J. Kroll, Milk Thistle and Prostate Cancer: Differential Effects of Pure Flavonolignans from Silybum marianum on Antiproliferative End Points in Human Prostate Carcinoma Cells, Cancer Res (2005) 65 (10): 4448–4457
  12. Jiyeon Ham, Jonggun Kim, Fuller W. Bazer, Whasun Lim, Gwonhwa Song, Silibinin-induced endoplasmic reticulum stress and mitochondrial dysfunction suppress growth of endometriotic lesions, Journal of Cellular Physiology 2019 Apr;234(4):4327-4341
  13. Valentina Echeverria,Florencia Echeverria, George E Barreto, Javier Echeverría 5, Cristhian Mendoza, Estrogenic Plants: to Prevent Neurodegeneration and Memory Loss and Other Symptoms in Women After Menopause, Front Pharmacol. 2021 May 20:12:644103

SKŁAD ILOŚCIOWY:

składnik

zawartość [mg]
porcja dzienna

Ekstrakt z głogu (Crataegus curvisepala Lindm. syn. C. rhipidophylla Gand. syn. C. oxyacantha L.)
w tym hyperozyd 2,6%

550
14,3

Ekstrakt z ostropestu plamistego (Silybum marianum (L.) Gaertner)
w tym sylimaryna 84%

250
210

Ekstrakt Propolisowy ApiNano™
w tym związki fenolowe 16%

100
16

Razem:

900

POZOSTAŁE INFORMACJE:

ZALECANA PORCJA DZIENNA:
2 kapsułki dziennie, popite wodą.

Nie należy przekraczać zalecanej dziennej porcji do spożycia.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Zalecany jest urozmaicony sposób żywienia oraz zdrowy tryb życia.

Nie zaleca się stosowania kobietom w ciąży, karmiącym oraz osobom poniżej 18. roku życia. Nie stosować przy nadwrażliwości na składniki preparatu.

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu w temperaturze pokojowej, w sposób niedostępny dla małych dzieci. Chronić przed światłem i wilgocią.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Api Immunal II generacji:
REGENERACJA

3 ekstrakty:
propolis, głóg,
ostropest plamisty”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Podobne produkty